產(chǎn)品概述：

實時熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運行實時熒光定量PCR實驗顯示，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實驗過程進行實時監(jiān)控集聚效應，將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線貢獻，實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析提升，*后可生成PDF格式的實驗報告持續。

對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速精準的定性和定量分析通過活化，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標準曲線，熔解曲線等形式，基因分型等分析防控。

基本原理：

實時熒光定量PCR儀器的原理：聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)的特點，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增高質量，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環(huán)周期適應性，使目的基因得以迅速擴增迎難而上，具有特異性強、靈敏度高激發創作、操作簡便更高效、省時等特點，是基因擴增技術(shù)的一次重大革新探索。PCR技術(shù)可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

實時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針重要作用，在PCR反應過程中通過熒光信號變化堅持先行，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法增幅最大，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法具體而言。

儀器基本結(jié)構(gòu)：

實時熒光定量PCR系統(tǒng)是實時檢測反應的儀器，主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)滿意度、熒光實時檢測系統(tǒng)奮戰不懈、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應用軟件組成智慧與合力。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)物聯與互聯。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同，采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件勇探新路、光信號傳輸部件、熒光檢測部件形式、控制系統(tǒng)組成擴大。

應用領(lǐng)域：