用于農(nóng)藥殘留儀定量檢測的農(nóng)產(chǎn)品如何采集與制備

一領先水平、分析樣品的分類

分析樣品是指實驗室中用于分析測定并提供某種樣品殘留數(shù)據(jù)的那一部分樣品認為。所以分析的樣品要求必須是均勻且具有代表性的。

在處理比較陌生的樣品效率，盡可能參考相關文獻報道的方法制備良好，這樣可以減少許多困擾。

由于樣品中的物質和結構的差異建言直達，使得樣品的提取大幅拓展，尤其是濃縮提取的凈化。

一般將樣品分為三類：

1. 中等和高含水量的樣品：

根和鱗莖類蔬菜：胡蘿卜大部分、洋蔥重要工具；

葉綠素含量**的蔬菜和水果：仁果、核果更加堅強、漿果和柑橘提供有力支撐；

葉綠素含量高的作物：葉菜和豆菜。

2. 干燥品配套設備。

3. 油脂類發展成就。

二、農(nóng)藥殘留提取條件的選擇

提取就是將殘留在樣品中的多種農(nóng)藥建議，采用合適的有機溶劑和方法優勢，將其分離出來，以供凈化后測定，這是農(nóng)藥分析非常關鍵的一步品率。提取效果的好壞，一方面決定于溶劑的選擇推進高水平，另一方面和提取的方法也有密切的關系開展面對面。在選擇提取溶劑時，既要注意到溶劑本身的性質用的舒心，又要結合農(nóng)藥的特性及樣品的狀況結構，在選用提取方法時也要考慮上述情況。

1. 溶劑的選擇：在農(nóng)藥分析中幾乎不單獨采用非極性溶劑模式，通常是與極性溶劑混合使用或只采用極性溶劑效果較好。

主要溶劑的極性強弱如下：水>乙腈>甲醇>醋酸>乙醇>乙丙醇>丙酮>二惡烷>四氫呋喃>甲基乙基甲酮>苯酚>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>硝基甲烷>二氯甲烷>氯仿>苯>甲苯>二甲苯>四氯化碳>二硫化碳＞環(huán)己烷>正己烷>正庚烷>煤油

在農(nóng)藥分析中應用*廣的溶劑為石油醚、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯等廣泛應用。

2. 農(nóng)藥的極性：在提取樣品中的農(nóng)藥殘留時提升，農(nóng)藥本身的極性以及在提取溶劑中的溶解度，直接影響提取效果情況，一般采用和農(nóng)藥極性相仿的提取溶劑，即“相似相溶”原理，選擇具有廣泛覆蓋面的溶劑作為農(nóng)殘?zhí)崛∪軇┑榷鄠€領域。部分有機磷的極性強弱如下：氧化樂果>敵百蟲>敵敵畏>馬拉流磷>倍硫磷>甲基對硫磷>對硫磷>甲拌磷>溴硫磷>辛硫磷設計。

3. 樣品的狀況：樣品的特點和狀態(tài)，在提取時也必須認真考慮至關重要。在AOAC 中將樣品分為脂肪性和非脂肪性兩大類主動性。脂肪含量大于10%為脂肪樣品，小于則為非脂肪性樣品改進措施。脂肪性大的樣品範圍，需要先提取脂肪，而后測定脂肪中的農(nóng)藥殘留量發展的關鍵。

非脂肪性的樣品又分為含水樣品和干品兩大類；前者的水分含量≥75%，后者為干的或低水分樣品有所應。含水分樣品又分含糖多少分類：含糖5%以下道路，含糖15~30%等幾種。

如下表所示：

不同現(xiàn)狀的樣品高產，必須采用不同的提取溶劑註入新的動力。在谷物、茶葉一類水分低的樣品中帶動產業發展，不同提取溶劑的提取效率的差異*為突出，即便采樣極性溶劑也不能完全提取發揮作用，必須采用含水20~40%的溶劑或預先向試樣中加入等量的水之后再行提取。土壤是個比較特殊的樣品，是農(nóng)藥污染**的受害者十分落實，許多農(nóng)藥較強的與土壤耦合規模，比動植物組織的提取更困難。土壤的水分作用、有機質、極性化合物以及其他因素的不同對農(nóng)藥的結合也不同，一般粘土高沙土低銘記囑托。

農(nóng)藥殘留儀的數(shù)據(jù)管理是一個相對復雜和細致的過程事關全面，需要從不同的角度進行考慮和優(yōu)化。通過正確的數(shù)據(jù)管理方式製造業，可以更好地保障農(nóng)產(chǎn)品質量安全和用戶權益發展目標奮鬥，并且為相關行業(yè)提供更具有參考價值的數(shù)據(jù)支撐自動化裝置。